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sábado, agosto 24, 2019

archivejulio 2018

Noticias

La FDA aprueba el Xeomin de Merz para la sialorrea

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la solicitud de licencia de biología complementaria de Merz para Xeomin (incobotulinumtoxinA) para el tratamiento de la sialorrea crónica, también conocida como babeo excesivo. Esto hace que Xeomin sea la primera y única neurotoxina aprobada en los...
Noticias

Sanofi inaugurará un centro de I + D en Chengdu, China

La compañía biofarmacéutica global Sanofi ha anunciado planes para establecer un centro de operaciones de investigación y desarrollo (I + D) en Chengdu, China, con una inversión de 66 millones de euros. El objetivo principal del centro será apoyar el desarrollo de medicamentos de Sanofi mediante la gestión de ensayos...
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